恩杂鲁胺
恩杂鲁胺(enzalutamide)
2021年3月15日
奥希替尼
奥希替尼(AZD9291)
2021年3月15日
色瑞替尼

色瑞替尼(赞可达)

全部名称:色瑞替尼,赞可达,赛立替尼,赛瑞替尼,Ceritinib,LDK378,Zykadia,spexib

适应症: 接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌

价格:请咨询+86 13692801010

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色瑞替尼(赞可达)说明书

通用名称:色瑞替尼

商品名称:spexib

全部名称:色瑞替尼,赞可达,赛立替尼,赛瑞替尼,Ceritinib,LDK378,Zykadia,spexib

色瑞替尼适应症和用途

ZYKADIA是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

色瑞替尼剂型和规格

胶囊:150 mg

色瑞替尼禁忌

ceritinib是ALK抑制剂,对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用,能够克服crizotinib耐药性。

药物规格为150mg/粒。建议患者每日空腹口服一次(750mg),进食后2小时内不建议服用该药。该药不适用于肝功能严重异常的患者。若期间漏服药物后,应及时补服;但距离下一次服药前12小时内,不再补服。

若服药后出现呕吐症状,不建议补服。 用量:大约58%患者开始接受色瑞替尼治疗后,可能进行至少1次药物减量治疗,且中位减量时间为治疗7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治疗剂量建议停止治疗。

1、严重和持续胃肠道毒性:38%患者由于发生腹泻恶心呕吐或腹痛需要调整剂量。如止吐药或止泻药无反应,应减低剂量。

2、肝毒性:色瑞替尼或有肝毒性,至少每月检查肝功。出现肝损伤时考虑暂停、减低剂量或永久终止色瑞替尼治疗。

3、间质性肺疾病(ILD)/肺炎:4%患者发生,诊断有治疗相关ILD/肺炎应永久终止色瑞替尼治疗。

4、QT间期延长:色瑞替尼可能导致QTc间期延长。要监视患者的心电图和电解质情况。若患者有充血性心衰,缓慢性心律失常,电解质异常,或患者正在使用已知延长QTc间期药物的话,则不给药或减低剂量,或永久终止色瑞替尼治疗。

5、高血糖:色瑞替尼或致高血糖。监视血糖水平,并服用抗高血糖药物。如果无法控制血糖,考虑不给药或降低剂量,或永久终止色瑞替尼治疗。

6、心动过缓:色瑞替尼或致心动过缓,定期监视心率和血压,若无法控制,则不给药或降低剂量,或永久终止色瑞替尼治疗。

7、胚胎胎儿毒性:色瑞替尼可能危害胎儿,告知女性服药期间做好避孕措施。

在临床试验中,患者使用塞瑞替尼治疗,主要的副作用和不良反应包括:

其中发生率≥10%的副作用和不良反应包括:

腹泻、恶心、呕吐、肝脏实验室检查异常、疲劳、腹痛、食欲下降、体重减轻、便秘、血肌酐升高、皮疹、贫血和食管疾病。

发生率≥5%的3~4级(严重)副作用和不良反应包括:

肝脏实验室检查异常、疲劳、呕吐、高血糖、恶心及腹泻。

1.CYP3A抑制剂和诱导剂:避免ZYKADIA与强CYP3A抑制剂或诱导剂的同时使用。如不可避免同时使用某种强CYP3A抑制剂,减低ZYKADIA的剂量。

2.CYP3A和CYP2C9底物:避免ZYKADIA 与有狭窄治疗指数的CYP3A或CYP2C9底物同时使用。

早先NEJM报道,既往接受过克唑替尼治疗的80例患者中,总体有效率为56%。研究人员还观察到,无论是否有ALK耐药突变,ceritinib色瑞替尼都有效。在每日至少接受400mg ceritinib治疗的NSCLC患者中,中位无进展生存期为7个月。在晚期ALK重排的NSCLC患者中,包括接受克唑替尼治疗后已有疾病进展的患者,无论是否出现ALK耐药突变,Ceritinib色瑞替尼高度有效。 无论从用药依从性还是现有的有效性结果来看,都将对辉瑞的新明星药crizotinib产生重大影响。