维奈托克治疗白血病治疗效果如何?

维奈托克(venetoclax)价格
2021年2月28日
用维奈托克会产生什么副作用?
2021年2月28日
  • 疾病名称:白血病
  • 药品名称:维奈托克(venetoclax)
  • 文章类型:治疗效果
  • 3期试验CLL14是一项前瞻性的多中心开放标签随机试验,与德国CLL研究组(DCLLSG)合作开展,旨在评估维奈托克与obinutuzumab联用对比Obinutuzumab与Chlorambucil联用的疗效与安全性。参与试验的445名CLL患者均未接受过治疗。患者接受了为期12个月的治疗。根据国际慢性淋巴细胞白血病研讨会(iwCLL)标准评估,维奈托克组合疗法达到了试验的PFS主要终点,且安全性良好。

    维奈托克由美国艾伯维公司AbbVie Inc和瑞士罗氏公司Roche Group旗下的基因泰克Genentech公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。

      维奈托克目前已被美国FDA批准用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病,也是美国FDA批准的首个B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)小分子抑制剂类药物。

    BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白,但肿瘤患者体内的BCL-2蛋白会阻止肿瘤细胞凋亡。而BCL-2抑制剂能使BCL-2蛋白失去活性。简单来说就是BCL-2过分表达,会隔离促凋亡蛋白进而阻止肿瘤细胞正常凋亡,而BCL-2抑制剂维奈托克会选择性与BCL-2结合,促使癌细胞正常死亡。

    维奈托克往往通过与其他药物联用的方式达到针对疾病的更佳治疗方法,常见的联用中包括依鲁替尼和维奈托克联用,利妥昔单抗与维奈托克联用等。

    3期试验CLL14是一项前瞻性的多中心开放标签随机试验,与德国CLL研究组(DCLLSG)合作开展,旨在评估维奈托克与obinutuzumab联用对比Obinutuzumab与Chlorambucil联用的疗效与安全性。参与试验的445名CLL患者均未接受过治疗。患者接受了为期12个月的治疗。根据国际慢性淋巴细胞白血病研讨会(iwCLL)标准评估,维奈托克组合疗法达到了试验的PFS主要终点,且安全性良好。

    2018年6月8日,美国食品和药物管理局(FDA)批准维奈托克治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者,无论有无17p缺失,但至少接受过一次治疗。

    对患者进行24个月的固定治疗,然后停止治疗。维奈托克组合的三年估计总生存率为87.9%,标准治疗组为79.5%,并且与随访时间较长时观察到的维持PFS益处一致。患者服用维奈托克后出现上述副作用,不要立即停药,遵照医嘱进行处理即可。

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