克唑替尼

2021年8月12日

克唑替尼临床治疗肺癌效果怎么样?

   克唑替尼 主要是针对ALK阳性,也就是间变性淋巴瘤激酶表达阳性的病人,用药效果可达到比较好的一个范围,平均生存期可以达到4.25年。但是用这个药之前一定要进行基因检测,间变性淋巴瘤激酶表达阳性病人才能使用。没有ALK阳性的病人不适合服用。那么,
2021年8月5日

克唑替尼个体化治疗肺癌患者效果优异

  研究者从3/c-MET的共晶结构出发,发现了c-MET的底物结合模式,随后根据这个结合模式设计了全新的5-芳基-3-苄氧基-2-氨基吡啶系列分子。以LipE为主要指标,经过一系列的构效关系研究后,1)发现了更高效的氨基吡啶骨架;2)确认了苄氧基上的关键的F原子和
2021年8月4日

克唑替尼的耐药征兆是什么?

对于癌症患者来讲,能找到一款安全有效的药物确实是件不容易的事,可是,有些药物在治疗一段时间之后就会出现耐药性,就失去了药效,如果能早点发现耐药问题就能早点处理。 克唑替尼 是治疗非小细胞肺癌的靶向药物,用药一段时间就会耐药,就想了解克唑替尼
2021年7月21日

克唑替尼是FDA批准的首个非小细胞肺癌精准药物?

   克唑替尼 不仅具有针对ALK基因的药理作用,同时还对ROS1基因重排,以及c-met基因也有活性。在肺癌中,约1%患者为ROS1基因重排型。研究验证Crizotinib对ROS1基因重排的晚期非小细胞肺癌患者作用:这是一项phase 1早期研究,共招募50名晚期ROS基因重排的
2021年7月13日

克唑替尼是最常被接受的二次治疗药物?

   克唑替尼 也因此于2011年被FDA批准上市(商品名为Xalkori或赛可瑞,2013年在国内上市),用于ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,后续发现其对ROS1阳性的患者效果也很好。对于ALK阳性的NSCLS患者,克唑替尼和传统化疗治疗的无进展生存中位数分别是10.
2021年7月4日

赛可瑞治疗间变性大细胞淋巴瘤效果显著?

  2016年3月11日,美国FDA正式批准 赛可瑞 (克唑替尼)可用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。至此,赛可瑞成为国际上首个也是目前唯 一一个获得FDA批准的可用于治疗ROS-1阳性NSCLC的药物。克唑替尼于2013年1月获得中国食品药
2021年6月27日

克唑替尼可以用于治疗淋巴瘤晚期转移吗?

说道 克唑替尼 大多数患者都知道,它是用于ALK呈阳性的肺癌治疗的一种靶向治疗药物。而在临床上靶向药物的疗效是通过靶点决定的,对于把靶点相同的疾病在应用时都能发挥到功效,那么克唑替尼可以用于淋巴瘤晚期转移吗?   我们先来了解下ALK,它全称为间变
2021年6月22日

克唑替尼适合所有的肺癌患者使用吗?

就目前临床数据而言,肺癌的发生率相对较高,在治疗上也需要确诊肺癌类型及病情发展阶段后,选择适宜的药物进行治疗。而在肺癌治疗过程中,克唑替尼常被使用,可是不是每个肺癌患者都适合 克唑替尼 呢?我们请相关人士为大家分析一下。   并非所有的肺癌患
2021年6月18日

克唑替尼成为ROS1融合阳性患者的治疗首选?

   克唑替尼 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类靶向药,能够选择性结合ALK、ROS1、MET三种肺癌中常见的驱动基因变异位点产生的受体,阻断下游信号通路的激活和传递,从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖,发挥抗癌作用。克唑替尼是一种口服药,口