吉列替尼

2021年7月30日

吉列替尼成为FLT3突变型AML的靶向治疗

  我国AML疾病负担重,患者生存率低, 吉列替尼 应运而生,其获批标志着中国FLT3突变阳性复发或难治性AML进入靶向治疗新时代。吉列替尼填补了中国FLT3突变阳性AML患者治疗需求上的空缺,为这部分患者带来新的治疗希望。希望吉列替尼在中国上市之后能开展更
2021年7月21日

吉瑞替尼可以治疗FLT3突变型急性髓系白血病?

急性髓系白血病(AML)是常见的血液系统恶性肿瘤。据数据显示,我国AML是最常见的白血病类型,约占60%,每年有5万-8万AML患者急需治疗干预。虽然约有70%的成人AML患者可以通过首次诱导化疗达到完全缓解,但约20%的患者出现复发性或难治性疾病,50%以上的年轻
2021年7月8日

吉瑞替尼使用注意事项以及临床治疗效果如何?

  美国早在2018年就已批准FLT3抑制剂 吉列替尼 / 吉瑞替尼用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML,使FLT3突变阳性AML的治疗取得了突破性进展。吉列替尼是第二代FLT3抑制剂,对FLT3突变具有高选择性,抑制作用更强,脱靶效应更小。今天来了解一下吉列替尼
2021年6月17日

吉列替尼能用于新诊AML成人患者治疗?

  急性髓系白血病(AML)是一种影响血液和骨髓的肿瘤 ,其发病率随着年龄增长而增加。FLT3突变阳性的急性髓系白血病患者预后非常差,挽救化疗后的生存期中位数不到6个月。在急性髓系白血病治疗过程中,甚至在复发后,FLT3突变的状态有可能发生改变。因此,
2021年6月14日

吉列替尼治疗急性髓系白血病患者的效果如何?

美国食品和药物管理局于2018年11月28日批准了 吉列替尼 (Gilteritinib)药片,用于治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。FDA还批准了一种用于辅助诊断的扩大适应症,与吉列替尼一起使用。   “大约25%到30%的AML患者FLT3基因会发生突变