NMPA有条件批准吉列替尼用于复发或难治性急性髓系白血病
NMPA有条件批准吉列替尼用于复发或难治性急性髓系白血病
AACR 2021虚拟年会上发布的早期数据显示,选择性MCL-1抑制剂AMG 176加吉列替尼(gilteritinib,Xospata)作为一种联合治疗,可以协同靶向FLT3内串联重复(ITD)突变型急性髓系白血病(AML)的临床前模型。
吉特替尼是日本寿制药株式会社(Kotobuki Pharmaceutical)与安斯泰来(Astellas)共同研发的目前唯一用于治疗内部串联复制或激活点突变基因(FLT3)/AXL阳性、复发或难治性AML的新型靶向药物,临床试验发现其还具有抗精神分裂症的作用。
近年来,又涌现出多种FLT3抑制剂但还未有被批准用于治疗携有FLT3突变的复发或难治性急性髓性白血病(AML)患者的 FLT3靶向药物。美国食品药物管理局(FDA)于2018年11月28日批准了吉列替尼(吉列替尼teritinib)用于治疗FLT3突变及复发或难治性AML成人患者的新药上市申请,使该药成为FDA批准用于治疗此类疾病的首个也是唯一FLT3靶向制剂。
吉列替尼医院有没有卖的?哪里能买到吉列替尼?吉列替尼已经在国内上市,但并不是在所有地区都有售卖,建议患者咨询当地的医院医生了解。吉列替尼是处方药,患者购买吉列替尼需要凭借医生开具的处方进行购药。
吉列替尼gilteritinib中文用药说明书:吉列替尼gilteritinib是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
吉列替尼作为一种单药疗法,FDA批准吉列替尼用于治疗复发性或难治性急性髓细胞白血病(AML),吉列替尼效果怎么样?吃多久能见效?吉列替尼临床试验显著,吉列替尼具体多久见效于多种因素有关,因此不能一概而论。
吉列替尼(gilteritinib)目前已经在国内上市,但还没有进入医保,因此患者在购买该药品后是无法医保报销的,吉列替尼在国内的售价可以到当地销售点询问。患者如果想要了解或购买到性价比较高的吉列替尼(gilteritinib),可以向国内专业的海外医疗服务公司(如嘉奕血液中心)咨询。
吉列替尼(gilteritinib)目前已经在多个国家上市销售,不同国家售卖的吉列替尼的药品规格和价格会有所差异,患者如果想要了解吉列替尼(gilteritinib)的不同版本及各个版本的具体价格信息,可以向国内专业的海外医疗服务公司(如嘉奕血液中心)咨询。