ZEPZELCA

2021年7月25日

鲁比卡丁与阿霉素联用可治疗小细胞肺癌患者

  美国新泽西州Jazz Pharmaceuticals plc及其合作伙伴PharmaMar今天宣布了ATLANTIS 3期多中心,随机对照研究评估Zepzelca的结果, 鲁比卡丁 与阿霉素的组合,相对于医师选择拓扑替康或环磷酰胺/阿霉素/长春新碱(CAV)的成年小细胞肺癌(SCLC)成年患者,其病
2021年7月23日

鲁比卡丁获批治疗小细胞肺癌患者?

据PharmaMar制药公司透露, FDA已经授予 鲁比卡丁 “孤儿药认定”用于治疗小细胞肺癌,这是一种从海洋中提炼出来的抗癌药物。孤儿药项目旨在促进罕见病新疗法的开发和审评,在美国发病人数在20万以下的疾病称为罕见病。   一项2期多中心试验在多种实体瘤中
2021年7月17日

鲁比卡丁治疗小细胞癌患者的效果如何?

当地时间2020年6月15日,PharmaMar公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准其抗肿瘤创新药lurbinectin(商品名:ZEPZELCA)上市,用于治疗接受铂类药物化疗后出现疾病进展的复发性小细胞肺癌(SCLC)成人患者。 鲁比卡丁 能够选择性地抑制多种肿瘤
2021年6月27日

鲁比卡丁在二线治疗小细胞肺癌中疗效显著吗?

  2020年6月,FDA批准 鲁比卡丁 用于治疗铂类化疗后病情进展的转移性小细胞肺癌患者。监管决定是基于2期basket试验(NCT02454972)的数据。该试验表明,使用鲁比卡丁治疗的患者的总缓解率(ORR)为35.2%,1%和65%的受试者肿瘤体积缩小。   此外,在2020
2021年6月6日

鲁比卡丁用于小细胞肺癌的注射剂剂量和给药方法

  2020年6月,FDA批准 鲁比卡丁 用于治疗铂类化疗后病情进展的转移性小细胞肺癌患者。监管决定是基于2期basket试验(NCT02454972)的数据。该试验表明,使用鲁比卡丁治疗的患者的总缓解率(ORR)为35.2%,1%和65%的受试者肿瘤体积缩小。此外,在2020年7月