老挝东盟维奈托克的副作用

老挝东盟维奈托克的多少钱
2021年1月28日
老挝东盟维奈托克的副作用是什么
2021年1月28日
  • 疾病名称:白血病
  • 药品名称:维奈托克(venetoclax)
  • 文章类型:副作用
  • 对患者进行24个月的固定治疗,然后停止治疗。维奈托克组合的三年估计总生存率为87.9%,标准治疗组为79.5%,并且与随访时间较长时观察到的维持PFS益处一致。患者服用维奈托克后出现上述副作用,不要立即停药,遵照医嘱进行处理即可。

    维奈托克这种抗癌药物,是在30年前被研发出来的。在这30年中反复试验,终于在去年首次用于人体试验,确保安全后才开始大规模生产。老挝东盟生产的维奈托克是仿制药。

    2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位,通过加速审批程序,于2016年4月11日获准上市,适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。

    下面就让我们来看看服用维奈托克常见的副作用以及遇见副作用该怎么缓解。

    维奈托克常见的副作用包括:中性粒细胞减少、腹泻、恶心、贫血、血小板减少、上呼吸道感染及疲劳等。

    FDA批准维奈托克与Rituxan联合用于第二次或晚期CLL /小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。

    分析显示,与复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(r / r CLL)-Teva Pharmaceutical的TEVA Treanda(苯达莫司汀)加Rituxan(标准治疗)相比,联合用药(Venclextaplus MabThera)将疾病进展或死亡的风险降低了84%( BR)中位三年随访后。

    来自该研究的随访数据显示,维奈托克组合取得了优异的结果,因为71%的患者在36个月时达到无进展生存期(“PFS”),而BR患者为15%。

    美国白血病新药维奈托克,之前,FDA已授予该适应症2个突破物资格,并授予了优先审查资格。而在上一年的批准,基于肿瘤率数据并通过FDA的加速审批程序批准,进一步的完全批准,将取决于确证性研究中受益的验证和描述。

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