维奈托克在治疗血液疾病方面有重大进展

老挝东盟维奈托克怎么购买?
2021年1月29日
维奈托克能治愈慢性淋巴细胞白血病吗?
2021年1月30日
  • 疾病名称:白血病
  • 文章类型:其他
  • BCL2抑制剂维奈托克(venetoclax,Venclexta)已用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤,并于2020年因研究其在急性髓系白血病(AML)和多发性骨髓瘤中应用的3期临床试验报告为阳性而备受关注。

    东盟(老挝)制药与食品有限公司,简称“东盟制药”,是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业,也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。维奈托克就是老挝生产制造的关于治疗慢性淋巴细胞白血病的药物。那么老挝东盟维奈托克安全性高吗?

     

    BCL2抑制剂维奈托克(venetoclax,Venclexta)已用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤,并于2020年因研究其在急性髓系白血病(AML)和多发性骨髓瘤中应用的3期临床试验报告为阳性而备受关注。

    “大量AML患者,包括75岁或以上的患者或有医学并发症的患者,不能适用现有的治疗策略,不符合强化化疗条件的AML患者往往预后不佳。”位于休斯顿的德克萨斯大学医学博士安德森癌症中心首席研究员兼副教授Courtney D.DiNardo医学博士说,“我们启动了VIALE-a试验来评估我们是否可以安全使用联合疗法治疗这一危重患者群体。”

     

    试验数据

     

    试验达到了维奈托克的总体生存期(OS)优势的主要终点。维奈托克组的中位OS为14.7个月,安慰剂组为9.6个月,死亡风险降低34%(HR,0.66;95%CI,0.52-0.85;P<0.001)。在大多数患者亚组中,包括继发性AML(HR,0.56;95%CI,0.35-0.91)、中等细胞遗传学风险(HR,0.57;95%CI,0.41-0.79)和IDH1/2突变(HR,0.34;95%CI,0.20-0.60)患者,通过中位OS观察到联合治疗的益处。

     

    维奈托克还提高了完全缓解(CR)率,这是一个关键的次要终点。相应的CR分别为36.7%和17.9%(P<0.001);相应的综合CR(CR+CR伴血液学不完全恢复)分别为66.4%和28.3%(P<0.001)。

     

    服用维奈托克的显著血液学不良事件包括血小板减少、中性粒细胞减少、发热性中性粒细胞减少、贫血和白细胞减少。维奈托克组和安慰剂组的停药率相似(分别为24%和20%)。维奈托克更常出现血液学恢复的剂量中断。

     

    研究人员建议对接受维奈托克治疗方案的患者给予支持性治疗,如预防性抗菌药物。有人指出,两组之间的生活质量指标没有差异。

     

    BELLINI试验用维奈托克治疗骨髓瘤并发症,先前接受过1至3次治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者随机分成两组,分别接受硼替佐米(bortezomib)和地塞米松(dexamethasone)加安慰剂(n=97)或维奈托克(n=194)。

     

    中位无进展生存期(PFS)是试验的主要终点,与安慰剂组的11.5个月PFS相比,维奈托克组PFS显著改善,为22.4个月(HR,0.63;95%CI,0.44-0.90;P=0.01)。

     

    尽管有积极的疗效发现,但出现了治疗相关死亡率数据。据报道,8例(4%)因服用维奈托克治疗而引起致命感染死亡,3例死亡与治疗有关。然而,安慰剂组中没有出现任何事件。这些相关试验结果加大了从该治疗方案中获得最大益处的患者亚群的重要性。

     

    亚组分析确定患者组有明显的疗效改善。研究人员说,BCL2高表达或t(11;14)易位的患者的缓解率更好,这些缓解是研究多发性骨髓瘤三联疗法的3期试验中报告的最好和最持久的缓解。

     

    参考文献:

    最后我们介绍一下东盟(老挝)制药与食品有限公司,它成立于2013年。作为一家专业制药公司,东盟为不发达国家提供高质量的药物,其中包括维奈托克。在很多国家,由于无法及时获得最新的药物,大量的患者无法得到有效治疗。东盟制药专注于生产符合全球标准的廉价特效药物,并致力于让全世界的人都能获得并使用。

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