维奈托克多久见效?

维奈托克的治疗效果
2021年2月7日
维奈托克多久一疗程?
2021年2月7日
  • 疾病名称:白血病
  • 药品名称:维奈托克(venetoclax)
  • 文章类型:治疗效果
  • 在所有测试的样品中,维奈托克(Venclexta)以体内可达到的浓度在体外诱导CLL细胞死亡,在4小时内明显出现细胞死亡。

    维奈托克Venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能,恢复细胞的通讯系统,让癌细胞自我毁灭,达到治疗肿瘤的目的,此次加速批准,是基于2项临床研究(M14-358,M14-387)的数据。那么维奈托克多久一疗程?

    在所有测试的样品中,维奈托克(Venclexta)以体内可达到的浓度在体外诱导CLL细胞死亡,在4小时内明显出现细胞死亡。在某些患者中,单次20 mg或50 mg剂量后6或24小时在体内检测到凋亡的CLL细胞。BIM BH3肽在体外使线粒体去极化的程度与体内血液和骨髓中CLL降低的百分比相关,而标准细胞毒性测定法得出的半致死浓度则不相关。体外CLL细胞死亡和临床反应的深度与染色体17p的缺失无关,TP53突变和TP53功能。 这些数据提供了直接证据,表明维奈托克(Venclexta)通过抑制患者中的BCL2以TP53独立的方式杀死CLL细胞。

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    维奈托克Venetoclax的剂量调整:1、中断剂量或减少剂量的毒性。有关维奈托克相关毒性的推荐剂量应在医生的建议下修改,对于在加速阶段的前5周或在完成加速阶段后超过2周的剂量中断超过1周的患者,重新评估TLS的风险以确定是否需要使用减少剂量重新开始。2、在开始和加速阶段同时使用维奈托克与强 CYP3A抑制剂是禁忌的。同时使用维奈托克与强 CYP3A抑制剂会增加维奈托克暴露,并可能增加TLS在开始和加速阶段的风险。对于已完成加速阶段并且每日稳定剂量为维奈托克的患者,当必须同时使用强CYP3A抑制剂时,将维奈托克剂量减少至少75%。避免同时使用维奈托克和中度 CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂。考虑替代疗法。如果必须使用中度CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂,则将维奈托克剂量降低至少50%。更密切地监测这些患者的毒性迹象。恢复在停用抑制剂后2至3天启动CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂之前使用的维奈托克Venetoclax剂量。

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