维奈托克的作用及功效

维奈托克推荐服用量是多少?
2021年2月21日
维奈托克的用法及用量
2021年2月21日
  • 疾病名称:白血病
  • 药品名称:维奈托克(venetoclax)
  • 文章类型:治疗效果
  • 2019年5月15日,FDA批准了维奈托克与奥比妥珠单抗的组合疗法,用于一线CLL/SLL治疗,这一获批是基于一项3期随机对照研究的极其出色的数据而做出。紧接着,2019年5月23日第5版NCCN指南也将此方案纳入首选方案(2A类推荐),针对存在严重合并症的体弱患者(不能耐受嘌呤类似物)和≥65岁或者有严重合并症的年轻患者。

    维奈托克是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用,可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡,并且在某些类型癌症中过度表达,与耐药性的形成相关。维奈托克于2016年4月11日获准上市,适用于治疗慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。

    2019年5月30日和6月6日,《新英格兰医学杂志》(NEJM)连续两期刊登关于维奈托克(venetoclax)联合用药治疗慢性淋巴细胞白血病的论著。其中,维奈托克(venetoclax)联合奥比妥珠单抗(obinutuzumab)一线治疗有合并症的CLL患者研究(CLL14)在本周结束的ASCO 2019年会上发布。因为其优异的疗效,FDA已在今年5月批准这一疗法。

    2019年1月28日,美国FDA批准伊布替尼与奥比妥珠单抗联合用于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的治疗,这一联合方案是FDA批准一线治疗CLL/SLL的首个无化疗、抗CD20组合方案。在此之前,伊布替尼已获批作为一种单药疗法或联合苯达莫司汀和利妥昔单抗用于CLL/SLL成人患者的治疗。

    2019年5月15日,FDA批准了维奈托克与奥比妥珠单抗的组合疗法,用于一线CLL/SLL治疗,这一获批是基于一项3期随机对照研究的极其出色的数据而做出。紧接着,2019年5月23日第5版NCCN指南也将此方案纳入首选方案(2A类推荐),针对存在严重合并症的体弱患者(不能耐受嘌呤类似物)和≥65岁或者有严重合并症的年轻患者。2019年6月6日出版的《新英格兰医学杂志》(NEJM)公布了该项临床研究的结果。

    如果患者在通常服用的8小时内错过了一剂维奈托克,患者应尽快服用错过的剂量并恢复正常的每日给药时间表,如果患者错过剂量超过8小时,患者不应服用错过的剂量,并应在第二天恢复通常的给药时间表,如果患者在服用维奈托克后呕吐,那天不应该服用额外的剂量。下一次处方剂量应在平时进行。

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