维奈托克要注意哪些事项呢?

维奈托克应怎么使用呢?
2021年3月9日
维奈托克国内什么时候上市呢?
2021年3月9日
  • 疾病名称:白血病
  • 药品名称:维奈托克(venetoclax)
  • 文章类型:注意事项
  • 维奈托克如果联合小剂量AraC (20mg/m2 d1-10) : 100mg d1, 200mg d2, 400mg d3, 600mg d4-28。D21-28复查骨髓,如果增生低,且原始细胞<5%,建议暂停VEN,加用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)。后续疗程中,如有4级粒细胞减少,VEN可以减量为d1-21或者d1-14。

    由艾伯维(AbbVie)与罗氏(Roche)合作开发的一款突破性抗癌药维奈托克在美国监管方面传来特大喜讯!美国食品和药物管理局已批准维奈托克单药治疗携带17p删除突变(del 17p)以及之前已接受至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者,那么维奈托克是什么时候上市的?

    2019年5月15日,美国食品和药物管理局(FDA)批准维奈托克(venetoclax)和奥比妥珠单抗(obinutuzumab)联合用于患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患者。

    这项FDA的批准为患者提供了一种新的无化疗联合治疗方案,并强调了维奈托克将会越来越多的应用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗中。该批准的依据是患者接受了12个月治疗的CLL14试验的结果。在该实验中,接受维奈托克的大多数患者在两年内保持无进展。在使用维奈托克时,需要注意以下几点:警惕肿瘤溶解综合征:一般建议在白细胞<15×109/L后开始使用。饭后30min服用。如果联合HMA(例如AZA 75mg/m2 d1-7):100g d1, 200mg d2, 400mg d3-28。

    维奈托克如果联合小剂量AraC (20mg/m2 d1-10) : 100mg d1, 200mg d2, 400mg d3, 600mg d4-28。D21-28复查骨髓,如果增生低,且原始细胞<5%,建议暂停VEN,加用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)。后续疗程中,如有4级粒细胞减少,VEN可以减量为d1-21或者d1-14。

    根据美国国家癌症研究所(NCI),慢性淋巴细胞白血病(CLL)是成人中最常见的白血病类型,每年新确诊15000例。染色体异常删除突变del 17p与癌症的恶化和耐药性相关,del 17p是指17号染色体部分片段丢失,携带该突变的患者被认为预后最差。据估计,17p删除突变发生在大约10%的初治(未经治疗)CLL患者以及大约20%的复发性CLL患者,使得疾病难以治疗,患者通常平均寿命不到3年。维奈托克用于治疗慢性淋巴细胞白血病,该药目前仅在美国上市。患者可以通过正规渠道进行购买,比如嘉奕健康,它是一家正规的海外医疗服务机构,可以帮助患者联系海外药房,保障药品真实性。

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