维奈托克主治什么呢?

维奈托克怎么用呢?
2021年3月13日
维奈托克治疗白血病疗效如何呢?
2021年3月13日
  • 疾病名称:白血病
  • 药品名称:维奈托克(venetoclax)
  • 文章类型:服药指南
  • 维奈托克Venclexta适用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的患者,有或没有17p缺失,至少接受过一次治疗。

    维奈托克由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。于2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。与奥比妥珠单抗组合治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病。

    2018年6月8日,美国食品和药物管理局(FDA)批准venetoclax(VENCLEXTA,AbbVie Inc.和Genentech Inc.)治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者,无论有无17p缺失,但至少接受过一次治疗。

    2019年5月15日,美国食品和药物管理局(FDA)批准维奈托克Venclexta和obinutuzumab(奥比妥珠单抗)联合用于患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患者。

    在该研究中,休斯顿德克萨斯大学MD安德森癌症中心的80名患者在2016年7月至2018年6月期间进行治疗。患者接受依鲁替尼420 mg,每日一次,持续3个28天的周期,然后每周加入维奈托克Venclexta,剂量逐渐增加至400毫克,每日一次。总共给予患者24个周期的组合治疗。根据2008年慢性淋巴细胞白血病国际研讨会标准进行反应评估。通过多色流式细胞术评估骨髓中的最小残留疾病。

    服用维奈托克Venclexta入组患者的中位年龄为65岁,30%的患者年龄≥70岁。总体而言,92%的患者至少具有染色体17p缺失,突变的TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或年龄≥65岁的高风险特征之一 。

    维奈托克推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药,推荐剂量为第1周20 mg/天,第2周50 mg/天,第3周100 mg/天,第4周200 mg/天,至第5周及更长时间,为400 mg/天。直至疾病进展或不可接受的毒性。患者每天需在大约相同时间与食物和水一起服用,应整片吞服,吞咽前不能咀嚼、粉碎或破碎。

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