维奈托克推荐用量多少?

维奈托克不良反应有哪些?
2021年3月15日
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准维奈托克作为化疗组合药物治疗老年急性髓细胞白血病(AML)
2021年3月16日
  • 疾病名称:白血病
  • 药品名称:维奈托克(venetoclax)
  • 文章类型:服药指南
  • 维奈托克推荐患者每天大约在同一时间,随餐和水服用VENCLEXTA(维奈托克)片剂。VENCLEXTA(维奈托克)片剂应整个吞服,不要在吞咽前咀嚼,压碎或破碎。

    维奈托克(venetoclax,Venclyxto)是一种口服第二代B细胞淋巴瘤-2蛋白(BCL2)抑制剂,适用于染色体17p缺失(del(17p))、氟达拉滨耐药、伊布替尼或idelalisib治疗期间或治疗后进展的复发/难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)。

    维奈托克推荐患者每天大约在同一时间,随餐和水服用VENCLEXTA(维奈托克)片剂。VENCLEXTA(维奈托克)片剂应整个吞服,不要在吞咽前咀嚼,压碎或破碎。

    所有VENCLEXTA(维奈托克)治疗方案均以5周的增量方式开始。

    Venclexta 5周 剂量增加计划

    评估患者特异性因素的肿瘤溶解综合症(TLS)风险水平,并在首次服用VENCLEXTA(维奈托克)之前为患者提供预防性水合药物和抗高尿酸血症方案,以降低TLS 风险 。

    VENCLEXTA(维奈托克)建议每日给药剂量为400 mg。

    5周的加速给药方案旨在逐步减少肿瘤负荷(减压)并减少TLS的风险。

    (1)、1周 每日剂量VENCLEXTA(维奈托克)20毫克

    (2)、2周 每日剂量VENCLEXTA(维奈托克)50毫克

    (3)、3周 每日剂量VENCLEXTA(维奈托克)100毫克

    (4)、4 周 每日剂量VENCLEXTA(维奈托克)200毫克

    (5)、5 周 每日剂量VENCLEXTA(维奈托克)400毫克

    CLL / SLL 应根据加速计划提供VENCLEXTA(维奈托克)的前4周启动包(10mg&50mg),启动完成后,使用100毫克片剂实现总计400毫克剂量的给药。

      中位随访28.1月。维奈托克联合奥比妥珠单抗组优于对照组。24个月时PFS率为88% vs 64%(HR,0.35);ORR为85% vs 71%,CR率50% vs 23%;治疗结束3个月后外周血微小残留病(MRD)阴性率为76% vs 35%,骨髓MRD阴性率57% vs 17%,MRD阳性转化率VenG组较对照组风险降低81%(HR,0.19)。

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