曲美替尼治疗黑色素瘤的效果如何?

考比替尼中文版说明书
2021年1月2日
考比替尼最常见不良反应
2021年1月2日
  • 疾病名称:黑色素瘤
  • 药品名称:曲美替尼(Mekinist)
  • 文章类型:治疗效果
  • 结果显示,曲美替尼治疗组PFS在统计学上有显著性改善, 治疗组和对照组PFS分别为4.8和1.5个月( P<0.0001), HR 为0.47; 客观缓解率( ORR) 分别为22%和8%, 其中,完全缓解率( CR)分别为2%和0, 部分缓解率( PR)分别为20%和8%;治疗组中位缓解期为5.5个月,而对照组则没有观察到。

    曲美替尼是治疗黑色素瘤的靶向新药,作为一种单药口服片剂,适用于携带BRAF V600EV600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗,治疗效果比较明显。空口无凭,下面让一组实验数据来说话。 



    一项国际多中心、 随机、 开放阳性对照的III临床试验, 纳入 322 BRAFV600E V600K 突变阳性的转移性黑色素瘤患者。这些患者先前未接受过 晚期转移性疾病的化疗, 或先前未接受过BRAF抑制剂或 MEK 抑制剂治疗。患者中位年龄54岁, 男性占 54%, 超过 99% 为白种人。BRAFV600E V600K 变异阳性患者比例分别为87%12%, 或两者均有( <1%)。后续替代治疗开 始之前, 治疗组患者的中位持续时间为49个月, 对照化疗组为31个 月。51 例( 47%) 患者因疾病恶化从对照化疗组转移到治疗组, 主要的疗效指标为无进展生存期( PFS) 。患者根据先前是否运用化疗治疗晚期或转移性疾病和乳酸脱氢酶水平, 随机接受本品( 2mgqdn=214) 或对照化疗( 包括每3周由静脉给予达卡 巴嗪1000mg·m 或紫杉醇175mg·mn=108)。治疗直到病情恶化或出现不可耐受的毒性。结果显示, 治疗组 PFS在统计学上有显著性改善, 治疗组和对照组PFS分别为4815个月( P<00001), HR 047; 客观缓解率( ORR) 分别为22%8%, 其中, 完全缓解率( CR) 分别为2%0, 部分缓解率( PR) 分别为20%8%; 治疗组中位缓解期为55个月, 而对照组则没有观察到。 另一项开放、 随机、 对照的II期临床试验, 纳入162BRAFV600E V600K 突变阳性的转移性黑色素瘤患者。这些患者先前未接受过晚期转移性疾病的化 疗治疗, 或未接受过 BRAF 抑制剂或MEK 抑制剂治疗。 患者中位年龄 53 岁, 男性占57%, 超过99%为白种人, BRAFV600E V600K变异阳性患者比例分别为85% 15%。所有患者随机分为3组( 11 1), 均口服达拉菲尼( 150mgbid), 其中两组再同时口服曲美替尼 ( 1 2mgqd)。主要评价指标为皮肤鳞状细胞癌发生率、 无进展生存期、 缓解情况, 次要指标为总存活期等。治疗直到病情恶化或出现不可耐受的毒性, 平均疗程14个月。结果, 2mg 治疗组和对照组的总缓解率分别为76%54%P=003), 其中, CR 分别为9%4%PR分别为67%50%; 中位缓解期分别为10556个月。皮肤鳞状细胞癌发生率分别为7%19%P=009), PFS分别为9458个月, HR 039P<0001)。另外, BRAF 变异亚型( V600E 85%V600K 15%) 表现出相似的完全缓解率。 综上所述,曲美替尼治疗黑色素瘤,效果明显,副作用小。黑色素瘤患者大可放心选择!

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